图十四、年济南水在多价离子电池中应用（a-c）Mg2+、CTA+的顶视图的俯视图和CTA+的侧视图吸附在Ti3C2O的表面上。

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随后，佳绩均值引入对硫/多硫化物具有内在亲和力的极性材料以化学方式锚定多硫化物，从而提高循环稳定性。图二、小清现年NaPSs和Fe3N-NMCN之间的相互作用（a）Na2S6溶液和Fe3N-NMCN、BC-NH3、BC-Ar、GO和Super P混合10min和24h后溶液的光学图像。然而，河首这些碳材料的非极性特征意味着相互作用不足以完全消除多硫化物的穿梭。

与Li-S电池类似，类水Na-S电池也面临着一些挑战，例如低的硫载量、差的可逆容量、倍率性能不足和容量衰减快。近日，年济南水西南大学徐茂文教授，年济南水美国麻省理工学院YumingChen，澳大利亚悉尼科技大学汪国秀教授（共同通讯作者）提出了一种基于N掺杂多层碳网络（NMCN）的高效Fe3N催化剂，其能够在先进的Na-S电池中实现NaPSs的强吸附和快速解离。

图五、成绩次实Na-S@Fe3N-NMCN电池的电化学性能（a）以0.2 mV-1扫速循环的CV曲线。

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